題目：BET inhibition blocks inflammation-induced cardiac dysfunction and SARS-CoV-2 infection
PMID：33811809 該研究涉及的組學(xué)內(nèi)容：磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)；單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組學(xué)；
單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測序（sc-RNA-seq）的平臺：10 x Genomics
實驗研究對象：COVID-19 患者血清，人類心臟類器官 hCOs，K18-hACE2 小鼠，脂多糖 LPS 構(gòu)建的 CS 小鼠模型。
該研究通過多模型數(shù)據(jù)結(jié)果綜合分析闡述了 COVID-19 感染后患者心臟的病毒反應(yīng)引起的心臟功能障礙的作用機制，并有針對性的探索這一過程中主效的兩個蛋白分子的 3 處磷酸化修飾位點，同時針對這兩個分子，探索了含溴抑制劑（尤其是 INCB054329）在這一過程中的治療作用。接下來讓我們詳細(xì)了解下作者是如何應(yīng)用多組學(xué)的思維進(jìn)行這樣一項大規(guī)模的系統(tǒng)性實驗吧：
研究概述
COVID-19 感染的人群常伴有心臟損傷和功能障礙的發(fā)生，極大程度增加了死亡風(fēng)險。但其導(dǎo)致心臟損傷及功能障礙的原因尚不清楚，推測可能是過度的炎癥反應(yīng)引發(fā)的。為了確定 COVID-19 治療藥物對心臟的保護(hù)機制， 作者使用了磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)和單細(xì)胞核轉(zhuǎn)錄組測序（sn-RNAseq）相結(jié)合的方法， 圍繞不同實驗?zāi)Ｊ较碌? 心臟類器官 模型展開研究。確定了：干擾素 TNF-γ，白介素 IL-1β 的混合物誘發(fā)了心臟舒張功能障礙。該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)在 SARS-CoV- 2 感染后，含溴結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì) - 4 隨病毒反應(yīng)而被激活，并且該病毒反應(yīng)在人心臟類器官 human cardiac organoids（hCOs）和 SARS-CoV- 2 感染的 K18-hACE2 小鼠心臟中的結(jié)果均一致。在含溴的抑制劑（BETi）作用下，感染 SARS-CoV- 2 的 hCOs 模型可恢復(fù)舒張功能。此外，BETi 抑制劑減少了病毒反應(yīng)中病毒復(fù)制相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄，降低了 ACE2 蛋白的表達(dá)，并減少了心肌細(xì)胞的 SARS-CoV- 2 感染比率。本研究結(jié)果顯示：包括食品和藥物管理局（FDA）指定藥物阿帕地韋在內(nèi)的 BETi 抑制劑都是有望預(yù)防 SARS-CoV- 2 介導(dǎo)的心臟損害的候選藥物。
主要研究思路
作者利用人類多能干細(xì)胞（hPSC）衍生出的心臟類器官（hCOs）模型，在體外模擬 Cov-19 引發(fā)炎癥型心臟功能障礙模型以及對 BETi 治療的 hCOs 模型開展研究。作者使用磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)和單細(xì)胞核測序（sn-RNA-seq）相結(jié)合的方法，以確定心臟功能障礙的治療靶點和治療方法（圖 1）。
▲圖 1 主要研究示意
結(jié)果數(shù)據(jù)
1. 磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)：研究心臟細(xì)胞炎癥反應(yīng)引起的功能障礙的機制
從 COVID-19 患者中觀察到的常見的心臟功能障礙類型是：右心室收縮功能障礙和左心室舒張功能障礙。作者重點研究了由 IFN-γ，IL-1β 和 poly（I：C）引起的舒張功能障礙。 作者使用 磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù) 測量了 hCOs 樣本，鑒定出了 7,000 多個磷酸化修飾位點，發(fā)現(xiàn)與心臟功能障礙相關(guān)的炎性蛋白分子參與的生化反應(yīng)過程中發(fā)生大量的磷酸化修飾（圖 2）。作者對磷酸化修飾的結(jié)果中兩個分子的三個位點展開了重點研究 [STAT1（S727）及 BRD4（S469）和（S1083）的兩個位點]（圖 2B 和 2C）。（選擇這些位點展開研究的理由：每種靶標(biāo)或其上游調(diào)節(jié)劑均具有特定的小分子抑制劑）
▲圖 2 磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)揭示了驅(qū)動心功能不全的信號
2. 應(yīng)用 sn-RNA-seq 技術(shù)研究：驗證磷酸化蛋白組學(xué)的結(jié)果的類群間異質(zhì)性
在確定了初始研究目標(biāo)后，作者繼續(xù)使用 sn-RNA-seq 技術(shù)檢測炎癥因子刺激（CS）狀態(tài)下 hCOs，其中成纖維細(xì)胞類群和激活的成纖維細(xì)胞類群的細(xì)胞數(shù)量增加（圖 3B）。KEGG 通路分析顯示：心肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄反應(yīng)均以病毒感染的相關(guān)反應(yīng)為主（圖 3）。下調(diào)的基因較少且主要分布在成纖維細(xì)胞中，并由細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）基因（包括 COL1A1，COL3A1 和 COL4A5）控制（圖 3）。轉(zhuǎn)錄反應(yīng)高的是 STAT1 和 EP300 的一般表觀遺傳激活（圖 3）。這與作者的磷酸蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù)一致（圖 2）。這些分析共同揭示了心臟在多個細(xì)胞群體中均發(fā)生了較強的病毒應(yīng)激反應(yīng)（圖 3）， 作者推測心臟的病毒應(yīng)激反應(yīng)是通過 STAT1 和 BRD4 的表觀遺傳激活介導(dǎo)的。
▲圖 3 sn-RNA-seq 揭示 CS 激活人類心臟類器官（hCOs）的病毒反應(yīng)
3. 應(yīng)用 sn-RNA-seq 技術(shù)研究：預(yù)防和治療心臟功能障礙的藥物
該研究篩選了治療： 由 TNF- γ 引起的收縮功能障礙或多重炎性細(xì)胞因子（CS）驅(qū)動的舒張功能障礙引起的 心臟功能障礙的藥物 （圖 4）。結(jié)果顯示藥物：Baricitinib 預(yù)防了 TNF- γ 誘導(dǎo)的 hCOs 收縮型功能障礙（圖 4）。并且作者在 CS 處理的 hCOs 樣本的磷酸蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)中觀察到 BRD4 的磷酸化水平升高，該結(jié)果與 snRNA-seq 分析的結(jié)果一致。在藥物篩選過程中，引人注目的是：INCB054329 以劑量依賴的方式預(yù)防了 CS 引起的舒張功能障礙（圖 4）。JQ- 1 還顯示出一種 hPSC 系在高濃度下舒張功能得到改善，因此測試了 JQ- 1 和 ABBV-744 的其他更高濃度。盡管 INCB054329 是有效的。但是相比之下，ABBV-744 可能通過其作為雄激素受體抑制劑的雙重作用而增加 hCOs 的舒張功能障礙，這與接受雄激素剝奪治療的患者延長 QTc 有關(guān)。為了驗證 BRD4 是否為靶標(biāo)，作者使用了腺相關(guān)病毒 AAV（血清型 6）介導(dǎo)的短發(fā)夾（sh-RNA）遞送，并證明大約 74% 的敲除可以減少 CS 治療的 hCOs 中的舒張功能障礙。INCB054329 介導(dǎo)的 BETi 在 CS 病情 24 小時后挽救了功能異常的 hCOs 并恢復(fù)了舒張功能（圖 4）。這可能是因為 CS 引起的舒張功能障礙是可逆的，并且是由炎癥介質(zhì)驅(qū)動的，這是通過去除 CS 因子后 24 小時 hCOs 部分恢復(fù)數(shù)據(jù)所證實的（圖 4）。在患者中，所有炎性因子可能同時存在，該研究發(fā)現(xiàn) INCB054329 可同時具有所有四種功能障礙誘導(dǎo)因子 TNF，IFN-γ，IL-1β 和 poly（I：C）減輕舒張功能障礙。綜上所述，CS 通過依賴 BRD4 的機制介導(dǎo)舒張功能障礙，可使用（含溴抑制劑）BETi 阻斷。因為 BRD4 在我們的 hCOs 中廣泛表達(dá)（圖 4）。
▲圖 4 發(fā)現(xiàn)能改善心臟功能障礙的藥物
總結(jié)
隨后作者圍繞這一結(jié)論展開了系統(tǒng)的體內(nèi)實驗驗證，在體內(nèi)實驗驗證中涉及了多種感染模型，小伙伴們?nèi)粝肓私獗狙芯康母嗉?xì)節(jié) 掃二維碼下載原文及附件。
本次文獻(xiàn)就解讀到這里了，接下來為大家安利一款伯豪生物自主研發(fā)的抽核試劑： 伯優(yōu)?細(xì)胞核分離試劑盒 。
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