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告別科研任務重、項目周期長、經費又有限科研困境，通過蛋白質組學研究利器 Olink 技術 + 轉錄組學研究手段 mRNA-SEQ，實現對細胞互作機制、分泌組學、標志物篩選一次搞定！
伯豪生物 Olink 技術平臺
1、高通量（一次可檢測 3072 個蛋白）；
2、高靈敏度（IL-8; 30 fg/ml）；
3、高特異性（PEA- 雙抗體識別技術）；
4、檢測范圍廣（蛋白覆蓋 10 logs (fg – mg)）；
5、嚴格的質控標準（4 個內部質控，8 個外部質控）；
6、樣本需求少（檢測 3000 個蛋白只需要 6 uL 樣本）。
| 產品類型 | 應用領域 | 檢測通量蛋白數 | 物種 | 可檢測樣本數 / 板 | 定量類型 |
| Olink Target 96 panel | 心臟代謝 | 92 | 人 | 88 | 相對定量 |
| 心血管 II | 92 | ||||
| 心血管Ⅲ | 92 | ||||
| 代謝 | 92 | ||||
| 細胞調節(jié) | 92 | ||||
| 發(fā)育 | 92 | ||||
| 免疫反應 | 92 | ||||
| 免疫腫瘤學 | 92 | ||||
| 炎癥 | 92 | ||||
| 腫瘤學 II | 92 | ||||
| 腫瘤學Ⅲ | 92 | ||||
| 器官損傷 | 92 | ||||
| 神經學 | 92 | ||||
| 神經探索 | 92 | ||||
| 小鼠探索 | 92 | 小鼠 |
▲來源于 Olink Target 96 panel 產品介紹
案例一
發(fā)文標題：CD19 CAR NK 細胞治療抗 CD20 抗性非霍奇金淋巴瘤的互作機制研究 2020
發(fā)表期刊：Leukemia IF 11.528
樣本類型：CD19 CAR NK92 敏感和抗性非霍奇金淋巴瘤細胞、細胞上清；
檢測平臺：Olink Target 96（免疫腫瘤）、mRNA-seq。
對流式分選出的與 CD19 CAR NK92 共培養(yǎng)后的非霍奇金淋巴瘤（BNHL）細胞 mRNA-seq 分析發(fā)現，CD19 CAR NK92 主要針對靶細胞的 IFNγ 信號傳導與激活、細胞凋亡、配體結合以及免疫調節(jié)和趨化因子信號傳導途徑起作用。基于 Olink 的分泌組學顯示抗 CD20 抗性細胞中顆粒酶分泌增加，FASL、CCL3 和 IL10 分泌增加，并誘導與 mTOR 和 G2/ M 檢查點激活相關的基因。總的來說，CD19 CAR NK92 與多種敏感和耐藥淋巴瘤細胞的有效抗淋巴瘤活性相關，這些細胞涉及不同的細胞死亡免疫生物學機制。
[1] Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD, Zhang N, Kimmel GW, Singer G, Krueger JG, Pavel AB, Guttman-Yassky E. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021 Oct;76(10):3053-3065. doi: 10.1111/all.14814. Epub 2021 Jun 17. PMID: 33721346.
案例二
發(fā)文標題：綜合頭皮和血液生物標志物系統(tǒng)性揭示斑禿發(fā)病機制 2021
發(fā)布期刊：Allergy IF 13.146
樣本類型：18 名斑禿患者病變與非病變頭皮穿刺組織、血清 8 名健康對照頭皮組織、血清；
檢測平臺：Olink Target 96（炎癥、心血管 II、心血管 III、神經）、mRNA-seq。
組織樣本 mRNA-seq 結果發(fā)現斑禿病變頭皮中 Th1 和 Th2 細胞相關產物表達增加，頭發(fā)相關角蛋白表達被抑制，且與臨床疾病嚴重程度顯著相關。Olink 揭示斑禿患者血清炎癥和心血管蛋白組特征，且與頭皮組織炎癥基因標志物表達相關。為了進一步探究斑禿患者免疫失調的主要來源，研究人員對斑禿患者和健康對照的血液和組織差異物質進行比較，發(fā)現斑禿頭皮組織與血液相比表現出更大的免疫失調。說明這些細胞因子和趨化因子可能是從頭皮病變擴散到血液中。組織和血清的綜合生物標志物模型與斑禿嚴重程度相關性高（R=0.99，p<0.01），表明中度至重度斑禿患者可能需要全身治療以逆轉廣泛的頭皮和身體脫發(fā)以及消除與疾病相關的全身異常癥狀。
Ravi D, Sarkar S, Purvey S, Passero F, Beheshti A, Chen Y, Mokhtar M, David K, Konry T, Evens AM. Interaction kinetics with transcriptomic and secretory responses of CD19-CAR natural killer-cell therapy in CD20 resistant non-hodgkin lymphoma. Leukemia. 2020 May;34(5):1291-1304. doi: 10.1038/s41375-019-0663-x. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31772298; PMCID: PMC7196029.
