告別科研任務重、項目周期長、經(jīng)費又有限科研困境，通過蛋白質組學研究利器 Olink 技術 + 轉錄組學研究手段 mRNA-SEQ，實現(xiàn)對細胞互作機制、分泌組學、標志物篩選一次搞定！
即日起至 2022 年 6 月 30 日
自選方案 | Olink Target 96 panel（僅限炎癥 / 免疫腫瘤，二者僅能選擇其一） | 促銷價格 |
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方案二 | 滿 44 個樣本， 送 12 個 mRNA-seq | 1500 元 |
方案三 | 滿 88 個樣本， 送 24 個 mRNA-seq | 1400 元 |
發(fā)文標題：CD19 CAR NK 細胞治療抗 CD20 抗性非霍奇金淋巴瘤的互作機制研究 2020
發(fā)表期刊：Leukemia IF 11.528
研究思路：
- 樣本類型：CD19 CAR NK92 敏感和抗性非霍奇金淋巴瘤細胞、細胞上清
- 檢測平臺：Olink Target 96（免疫腫瘤）、mRNA-seq
對流式分選出的與 CD19 CAR NK92 共培養(yǎng)后的非霍奇金淋巴瘤（BNHL）細胞 mRNA-seq 分析發(fā)現(xiàn)，CD19 CAR NK92 主要針對靶細胞的 IFNγ 信號傳導與激活、細胞凋亡、配體結合以及免疫調(diào)節(jié)和趨化因子信號傳導途徑起作用。基于 Olink 的分泌組學顯示抗 CD20 抗性細胞中顆粒酶分泌增加，F(xiàn)ASL、CCL3 和 IL10 分泌增加，并誘導與 mTOR 和 G2/ M 檢查點激活相關的基因。總的來說，CD19 CAR NK92 與多種敏感和耐藥淋巴瘤細胞的有效抗淋巴瘤活性相關，這些細胞涉及不同的細胞死亡免疫生物學機制。
參考文獻：
1. Glickman JW, Dubin C, Dahabreh D, Han J, Del Duca E, Estrada YD, Zhang N, Kimmel GW, Singer G, Krueger JG, Pavel AB, Guttman-Yassky E. An integrated scalp and blood biomarker approach suggests the systemic nature of alopecia areata. Allergy. 2021 Oct;76(10):3053-3065. doi: 10.1111/all.14814. Epub 2021 Jun 17. PMID: 33721346.
發(fā)文標題： 綜合頭皮和血液生物標志物系統(tǒng)性揭示斑禿發(fā)病機制 2021
發(fā)布期刊：Allergy IF 13.146
研究思路：
- 樣本類型：18 名斑禿患者病變與非病變頭皮穿刺組織、血清 8 名健康對照頭皮組織、血清；
- 檢測平臺：Olink Target 96（炎癥、心血管 II、心血管 III、神經(jīng)）、mRNA-seq。
組織樣本 mRNA-seq 結果發(fā)現(xiàn)斑禿病變頭皮中 Th1 和 Th2 細胞相關產(chǎn)物表達增加，頭發(fā)相關角蛋白表達被抑制，且與臨床疾病嚴重程度顯著相關。Olink 揭示斑禿患者血清炎癥和心血管蛋白組特征，且與頭皮組織炎癥基因標志物表達相關。為了進一步探究斑禿患者免疫失調(diào)的主要來源，研究人員對斑禿患者和健康對照的血液和組織差異物質進行比較，發(fā)現(xiàn)斑禿頭皮組織與血液相比表現(xiàn)出更大的免疫失調(diào)。說明這些細胞因子和趨化因子可能是從頭皮病變擴散到血液中。組織和血清的綜合生物標志物模型與斑禿嚴重程度相關性高（R=0.99，p<0.01），表明中度至重度斑禿患者可能需要全身治療以逆轉廣泛的頭皮和身體脫發(fā)以及消除與疾病相關的全身異常癥狀。
參考文獻：
Ravi D, Sarkar S, Purvey S, Passero F, Beheshti A, Chen Y, Mokhtar M, David K, Konry T, Evens AM. Interaction kinetics with transcriptomic and secretory responses of CD19-CAR natural killer-cell therapy in CD20 resistant non-hodgkin lymphoma. Leukemia. 2020 May;34(5):1291-1304. doi: 10.1038/s41375-019-0663-x. Epub 2019 Nov 26. PMID: 31772298; PMCID: PMC7196029.
